Hipotiroidisme kongenital adalah kelainan yang mempengaruhi kelenjar
tiroid, yang di leher. Kelenjar tiroid menghasilkan hormon (zat kimia)
yang disebut tiroksin, yang diperlukan untuk pertumbuhan dan
perkembangan normal. Jika kelenjar tiroid tidak menghasilkan cukup
tiroksin, hal itu menyebabkan sebuah gangguan yang dalam dunia medis
dikenal dengan istilah hipotiroidisme. Jika gangguan ini hadir pada saat
lahir, hal itu disebut hipotiroidisme kongenital.
Kurangnya pengobatan dini dapat menyebabkan keterlambatan perkembangan mental, kesulitan dan miskin koordinasi belajar.
Beberapa kasus disebabkan oleh penyebab lain seperti ibu mengambil obat atau memiliki antibodi tiroid yang melintasi plasenta. masalah seperti ini membaik setelah melahirkan bayi.
Hal ini sangat penting bahwa tes diagnosis dilakukan segera setelah tumit tes darah tusukan ditahui. Hal ini karena jika hipotiroidisme kongenital yang tidak didiagnosis dan diobati segera setelah lahir, dapat menyebabkan masalah yang terkait dengan perkembangan mental dan masalah belajar.
Bicarakan dengan dokter tentang bagaimana pengobatan yang lebih lanjut. Dokter akan merekomendasikan tes darah untuk memeriksa kadar hormon anak secara teratur, termasuk satu bulan setelah perubahan dosis, untuk memastikan anak Anda mendapatkan jumlah yang tepat dari hormon. Dokter juga akan memeriksa pertumbuhan dan perkembangan otak anak.
Penyebab Hipotiroidisme kongenital
Secara umum Hipotiroidisme kongenital terjadi terkait dengan tiroid. dari total kasus 75% dari kasus Hipotiroidisme kongenital mungkin karena perkembangan jumlah atau tidak lengkap dari tiroid, yang tidak diwariskan atau kegagalan kontrol hipofisis (TSH tidak ada). 10% dari kasus disebabkan oleh kegagalan enzimatik dalam pembuatan hormon tiroid, (cacat pada tiroglobulin), yang biasanya diwariskan sehingga mungkin ada risiko untuk bayi lebih lanjut. 5% dari kasus disebabkan oleh disfungsi hipotalamus-hipofisis dan jenis disfungsi biasanya menyebabkan gangguan lain seperti kurangnya hormon pertumbuhan dll Jenis sebab mungkin termasuk tumor, penyumbatan arteri dan cacat congential. 5% dari pasien juga akan memiliki cacat bawaan lainnya dan dalam beberapa kasus ada cacat genetik yang menyebabkan CH.Kurangnya pengobatan dini dapat menyebabkan keterlambatan perkembangan mental, kesulitan dan miskin koordinasi belajar.
Beberapa kasus disebabkan oleh penyebab lain seperti ibu mengambil obat atau memiliki antibodi tiroid yang melintasi plasenta. masalah seperti ini membaik setelah melahirkan bayi.
Gejala Hipotiroidisme kongenital
Kebanyakan bayi yang mengalami kondisi hipotiroidisme kongenital sudahdidiagnosis sangat awal, sebelum mereka timbul gejala apapun. Ada pun gejala yang biasanya terjadi termasuk kesulitan makan, mengantuk, sembelit dan penyakit kuning (kulit mungkin terlihat kuning).Hal ini sangat penting bahwa tes diagnosis dilakukan segera setelah tumit tes darah tusukan ditahui. Hal ini karena jika hipotiroidisme kongenital yang tidak didiagnosis dan diobati segera setelah lahir, dapat menyebabkan masalah yang terkait dengan perkembangan mental dan masalah belajar.
Pengobatan Hipotiroidisme kongenital
Setiap hari, orang tua dari bayi tersebut akan memberikan hormon tiroid sintetis untuk bayi Anda untuk mengganti hormon tiroid yang hilang. Pil hormon dapat dihancurkan mencampurnya dengan sedikit air, ASI, atau susu formula. Kemudian hormon sintetis juga dapat diberikan melalui mulut, menggunakan penetes obat, jarum suntik, atau puting terbuka. Pengobatan dimulai segera setelah lahir. Dalam kebanyakan kasus, bayi yang mengalami kondisi ini akan perlu mengambil hormon tiroid harian sepanjang hidup.Bicarakan dengan dokter tentang bagaimana pengobatan yang lebih lanjut. Dokter akan merekomendasikan tes darah untuk memeriksa kadar hormon anak secara teratur, termasuk satu bulan setelah perubahan dosis, untuk memastikan anak Anda mendapatkan jumlah yang tepat dari hormon. Dokter juga akan memeriksa pertumbuhan dan perkembangan otak anak.
